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2,6-bis-({2-[(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)amino]ethylimino}methyl)-4-methylphenol
2,6-bis-({2-[(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)amino]ethylimino}methyl)-4-methylphenol | 1253120-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis-({2-[(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)amino]ethylimino}methyl)-4-methylphenol
英文别名
2,6-bis[2-[(3-hydroxy-4-nitrophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-methylphenol
CAS
1253120-44-3
化学式
C
27
H
26
N
6
O
7
mdl
——
分子量
546.539
InChiKey
FMRRHFAEINXTNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
40
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
202
氢给体数:
3
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)ethane-1,2-diamine
1253120-41-0
C
9
H
11
N
3
O
3
209.205
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-二甲酰-4-甲基苯酚
、
N-(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)ethane-1,2-diamine
以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到2,6-bis-({2-[(3-hydroxy-4-nitrobenzylidene)amino]ethylimino}methyl)-4-methylphenol
参考文献:
名称:
Synthesis, characterization and biological activities of homo-binuclear Cu(II) and Zn(II) complexes derived from 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde derivatives
摘要:
摘要:合成了少量新型的双核席夫碱金属配合物[M2LCl3],其中M=Cu(II)和Zn(II);L=2,6-双({2-[(3-羟基-4-硝基苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚)(BHEM),2,6-双({2-[(3,4-二甲氧基苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚)(BDEM)和2,6-双({2-[(2,3,5-三氯苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚)(BTEM),并通过分析和光谱数据进行了表征。数据表明,BHEM/BDEM/BTEM配体在与Zn(II)/Cu(II)金属化合物形成时呈正方锥形/扭曲正方锥形几何形状。使用电子吸收光谱、黏度和伏安法测定了这些配合物与DNA的结合行为;结果表明,它们通过插入的方式与DNA相互作用。通过凝胶电泳研究这些配合物的DNA剪切,发现它们在还原剂(3-巯基丙酸)和360nm波长的紫外线照射下有效地剪切超螺旋pUC19 DNA。机理表明,单线态氧(1O2)在光解中起重要作用。合成配合物的超氧化物歧化酶(SOD)类似活性表明,大多数配合物具有有前途的SOD类似活性。抗微生物研究表明,这些配合物抑制细菌和真菌的生长,比游离配体更有效。
DOI:
10.2478/s11532-009-0103-2
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