4-(3-amino-4-chloro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 309712-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-amino-4-chloro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-amino-4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 309712-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 311.812
• InChiKey: STULOYQZKIGXJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-4-chloro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{4-chloro-3-[2-(3,4-difluoro-phenylamino)-acetylamino]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06555541B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-amino-4-chloro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06555541B1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1185522A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6555541B1
  申请人：——

  公开号：US6555541B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES PHENYLE SUBSTITUES A ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSEUR ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000071529A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention provides substituted phenyl compounds of general formula (I) wherein R1, T, U and Ar are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.