1,3,4,5,7,8-Hexafluoro-6-phenylthioisoquinoline | 153080-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,4,5,7,8-Hexafluoro-6-phenylthioisoquinoline
• CAS: 153080-01-4
• 化学式: C₁₅H₅F₆NS
• 分子量: 345.268
• InChiKey: BLZRRIZCQVWBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,7,8-Hexafluoro-6-phenylthioisoquinoline 在 sodium hydrogensulfide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.17h， 生成 Dimethyl 1-(3,4,5,7,8-pentafluoro-6-phenylthio-1-isoquinolinethio)ethene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第30部分[1]。1,3,4,5,7,8-六氟-6-异喹啉硫醇锂和2,3,5,6,7,8-六氟-4-喹啉硫醇锂与乙酰二羧酸二甲酯的环化反应

  摘要：

  1,3,4,5,7,8-六氟-6-异喹啉硫醇的锂盐与乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）反应生成4,5,6,8,9-五氟噻吩并[3,2- f ]异喹啉二甲基-1,2-二羧酸酯和4,5,6,8,9-五氟[2,3- g ]异喹啉-1,2-二羧酸二甲酯的比例分别为95：5。2,3,5,6,7,8-六氟-4-喹啉硫醇和DMAD的锂盐生成二甲基4,6,7,8,9-五氟噻吩并[3,2- c]喹啉（74％）和1-（2,3,5,6,7,8-六氟-4-喹啉硫基）乙烯1,2-二羧酸二甲酯（13％）。3,4,5,7,8-五氟-6-苯硫基-1-异喹啉硫醇的锂盐与DMAD的反应中未检测到形成六元环的环化反应；硫醇向三键的总加成发生，以低收率得到1-（3,4,5,7,8-五氟-6-苯硫基-1-异喹啉基硫基）乙烯-1,2-二羧酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02942-8
• 作为产物：
  描述：

  七氟异喹啉 、 sodium thiophenolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,4,5,7,8-Hexafluoro-6-phenylthioisoquinoline 、 3,4,5,7,8-pentafluoro-1,6-di(phenylthio)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald M.; Chambers, Richard D.; Drury, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2201 - 2210

  摘要：

  DOI：