3-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 1222855-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 3-Butyl-6-chloro-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1222855-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: VDWOSNJIIDEZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对氯苯酚 、 正丁胺 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到3-n-butyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  二氢-2 H-苯并和萘-1,3-恶嗪衍生物的生态友好合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列3,4-二氢-2 H-苯并[e]-，2,3-二氢-1 H-萘[1,2-e]-，3,4-二氢-2 H-萘[2，通过生态友好的Mannich获得了1-e] [1,3]恶嗪和1,2-双（3,4-二氢苯并[e] [1,3]恶嗪-3（4 H）-基）乙烷衍生物室温下水中的酚类或萘类与甲醛和伯胺的缩合型环化反应。评估了合成化合物对六种致病真菌，两种革兰氏阴性细菌和两种革兰氏阳性细菌的初步体外抗菌活性。一些筛选出的化合物显示出显着的体外抗菌作用。铅化合物的细胞毒活性（2m，通过MTT法测定针对小鼠成纤维细胞系（L929）的2n，3c和3d）。分析结果表明，这些分子以25μg/ mL的浓度提供了L929细胞显着的活力（> 90％）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.058