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4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-基]苯胺 | 1266330-17-9

中文名称
4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-基]苯胺
中文别名
——
英文名称
4-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)aniline
英文别名
4-[4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl]aniline
4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-基]苯胺化学式
CAS
1266330-17-9
化学式
C12H15F3N2
mdl
——
分子量
244.26
InChiKey
MRTVLSNZOHIYRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-基]苯胺盐酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(tert-butyl)-5-oxo-N-(4-((4-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)benzyl)pyrrolidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
    [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES
    摘要:
    提供了抑制铁死亡活性的化合物,或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病,如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,并且用于制备和使用方法,包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
    公开号:
    WO2021175200A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
    [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES
    摘要:
    提供了抑制铁死亡活性的化合物,或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病,如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,并且用于制备和使用方法,包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
    公开号:
    WO2021175200A1
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文献信息

  • [EN] ARYLAMINOHETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] CARBOXAMIDE ARYLAMINOHÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2012053606A1
    公开(公告)日:2012-04-26
     EML4-ALK融合タンパク等のキナーゼ活性の阻害剤として有用な化合物を提供する。 本発明者らは、癌治療に有用な化合物について鋭意検討した結果、本発明のアリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物が、EML4-ALK融合タンパクのキナーゼ活性の阻害作用を有し、さらに、RET融合タンパクのキナーゼ活性やROS融合タンパクのキナーゼ活性の阻害活性をも有し、良好な抗腫瘍増殖抑制若しくは退縮作用を有することを知見し、本発明を完成させた。本発明化合物は、癌、殊に、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌等の予防及び/又は治療用医薬組成物として使用できる。
  • [EN] FERROPTOSIS MODULATORS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FERROPTOSE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:[en]SIRONAX LTD.
    公开号:WO2023016447A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    This disclosure provides compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, e.g., those involving ferroptosis.
  • [EN] FERROPTOSIS MODULATORS, PREPARATIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FERROPTOSE, PRÉPARATIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:[en]SIRONAX LTD.
    公开号:WO2023280296A1
    公开(公告)日:2023-01-12
    Provided are compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating various diseases and conditions, e.g., those involving ferroptosis.
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