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N-(4-methylphenyl)-4-imino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-one | 92261-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylphenyl)-4-imino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-one
英文别名
5-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)iminonaphthalen-1-one
N-(4-methylphenyl)-4-imino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-one化学式
CAS
92261-60-4
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
SXPXKVANVCNKSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methylphenyl)-4-imino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-one三氯化铁 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3,5-dihydroxy-4-(4-methylphenylimino)-1,4-dihydronaphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylation of 4-arylimino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-ones
    摘要:
    加热4-芳基亚胺基-5-羟基-1,4-二氢萘-1-酮与氢氧化钠,在K3Fe(CN)6的存在下,生成相应的2,5-二羟基衍生物;而与FeCl3·6H2O反应时,形成4-芳基亚胺基-3,5-二羟基-1,4-二氢萘-1-酮。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0006-4
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文献信息

  • Amination of N-aryl-1,4-naphthoquinoneimines by secondary aliphatic amines
    作者:L. V. Ektova、R. P. Shishkina、E. P. Fokin
    DOI:10.1007/bf00956672
    日期:1987.6
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