8-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-1,3-oxazine | 1196794-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-1,3-oxazine
• 英文别名: 8-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1196794-76-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 280.153
• InChiKey: MFCLPHVODVGNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻氯苯酚 、 邻氯苯胺 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到8-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  水中一锅三组分合成二氢苯并和萘并[ e ] -1,3-恶嗪

  摘要：

  通过芳族醇与HCHO和伯醇的曼尼希式缩合环化反应，已开发出一种简单，绿色，有效的方法，以良好至极佳的产率合成具有生物学和物质重要性的二氢苯并/萘并[ e ] -1,3-恶嗪。在室温下在水性介质中的胺。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.147

文献信息

• One-pot three-component synthesis of dihydrobenzo- and naphtho[<i>e</i>]-1,3-oxazines in water
  作者：Bijoy P. Mathew、Mahendra Nath

  DOI：10.1002/jhet.147

  日期：2009.9

  A simple, green and efficient method has been developed for the synthesis of biologically and materially important dihydrobenzo/naphtho[e]-1,3-oxazines in good to excellent yields through a Mannich-type condensation cyclization reaction of aromatic alcohols with HCHO and primary amines in aqueous media at ambient temperature. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  通过芳族醇与HCHO和伯醇的曼尼希式缩合环化反应，已开发出一种简单，绿色，有效的方法，以良好至极佳的产率合成具有生物学和物质重要性的二氢苯并/萘并[ e ] -1,3-恶嗪。在室温下在水性介质中的胺。J.杂环化​​学，（2009）。