1,1-dimethylethyl <2R-<2a,3β(R^*)>>-2-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-6-oxo-3-<1-(phenylmethoxy)ethyl>-1-piperidinecarboxylate | 91994-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl <2R-<2a,3β(R^*)>>-2-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-6-oxo-3-<1-(phenylmethoxy)ethyl>-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 91994-28-4
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₅Si
• 分子量: 615.885
• InChiKey: OHYRJFULNKUWDL-XEUSQTKLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl <2R-<2a,3β(R^*)>>-2-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-6-oxo-3-<1-(phenylmethoxy)ethyl>-1-piperidinecarboxylate 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R)-2-((S)-1-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butoxycarbonyl-oxalyl-amino)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics: a formal stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a053