5,6-dimethyl-2-phenyl-7-(1-phenylethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 177499-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-phenyl-7-(1-phenylethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 177499-65-9
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: PBKMOEOUERQYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-phenyl-7-(1-phenylethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用酵母酿酒酵母功能测定法鉴定的选择性A1-腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00398-4
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-3-甲腈,2-氨基-4,5-二甲基-1-(1-苯基乙基)- 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-dimethyl-2-phenyl-7-(1-phenylethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用酵母酿酒酵母功能测定法鉴定的选择性A1-腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00398-4

文献信息

• Selective A1-adenosine receptor antagonists identified using yeast Saccharomyces cerevisiae functional assays
  作者：Robert M. Campbell、Craig Cartwright、Wei Chen、Yong Chen、Emir Duzic、Jian-Min Fu、Michelle Loveland、Ron Manning、Bryan McKibben、Christopher M. Pleiman、Lauren Silverman、Joshua Trueheart、David R. Webb、Vicki Wilkinson、David J. Witter、Xiaobing Xie、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00398-4

  日期：1999.8

  Evaluation of a biased "library" of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines using yeast-based functional assays expressing human A1- and A2a-adenosine receptors, led to the A1 selective antagonist 4b. A direct correlation between yeast functional activity and binding data was established. Practical compounds with polar residues at C-4 of the pyrrolopyrimidine system required H-bond donor functionality for high potency

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。