N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-N-ethoxycarbonyl-piperazine hydrochloride | 180532-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-N-ethoxycarbonyl-piperazine hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 4-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 180532-31-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂*ClH
• 分子量: 353.892
• InChiKey: UGWUVFJNNGOCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-N-ethoxycarbonyl-piperazine hydrochloride 以 盐酸 为溶剂， 生成 N-(1-Benzyl-3-pyrrolidinyl)-piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 1-苄基-3-吡咯烷酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(1-benzyl-3-pyrrolidinyl)-N-ethoxycarbonyl-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1

文献信息

• [DE] PIPERAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996020173A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Y1 bis Y3 und E wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Piperazine derivatives have the general formula (I), in which Ra, Y1 to Y3 and E have the definitions given in the first claim. Also disclosed are their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine répondant à la formule générale (I), dans laquelle Ra, Y1 à Y3 et E ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  本发明涉及一般化学式 (I) 的 Piperazinderivate 导体，其中 Ra、Y1 到 Y3 和 E 采用发明要求第 1 条中定义。此外披露了它们的自形结构体、立体异构体、包括它们的合成都物和它们的盐，特别是它们的生理相容性盐类，分别与无机或有机酸或碱中的酸或碱。特别提示它们在聚合抑制方面的有利效果。此外披露了含有这些化合物的药品的使用和制备方法。
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13