sodium (24S)-3-O-(2-O-methoxy-β-D-xylopyranosyl)-24-O-[α-L-arabinofuranosyl-(1->2)-3-O-sulfate-α-L-arabinofuranosyl]-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15α,24-hexol | 1020852-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: sodium (24S)-3-O-(2-O-methoxy-β-D-xylopyranosyl)-24-O-[α-L-arabinofuranosyl-(1->2)-3-O-sulfate-α-L-arabinofuranosyl]-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15α,24-hexol
• 英文别名: kurilensoside A；sodium;[(2S,3S,4R,5R)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-5-[(3S,6R)-6-[(3S,4R,5S,6R,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxan-2-yl]oxy-4,6,8,15-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] sulfate
• CAS: 1020852-80-5
• 化学式: C₄₃H₇₃O₂₁S*Na
• 分子量: 981.096
• InChiKey: QUDSLIJFWDWHCR-XSHOKGIPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.0
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  342
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (24S)-3-O-(2-O-methoxy-β-D-xylopyranosyl)-24-O-[α-L-arabinofuranosyl-(1->2)-3-O-sulfate-α-L-arabinofuranosyl]-5α-cholestane-3β,4β,6β,8,15α,24-hexol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以0.5 mg的产率得到linckoside L1
  参考文献：
  名称：

  远东海星kurilensis的甾体甘油三糖苷，kurilensosides A，B和C以及其他极性类固醇。

  摘要：

  分离了三种新的甾体三糖苷，分别称为kurilensosides A，B和C（1-3），以及一种新的甾体二糖苷，kurilensoside D（4），两种新的（6、7）和一种已知的（5）多羟基类固醇从远东海星Hippasteria kurilensis的酒精提取物中提取。化合物1-3是含有从海星中发现的两条碳水化合物链的首批三糖苷。通过光谱方法（主要是2D NMR）和化学衍生法阐明了1-7的结构。糖苷1-4和类固醇6和7通过与这些化合物预孵育的精子抑制海胆卵受精。

  DOI：

  10.1021/np070637x