N-[(1R,3S,5S)-8-(4-Fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-acetamide | 91596-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(1R,3S,5S)-8-(4-Fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-acetamide
• CAS: 91596-06-4
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O
• 分子量: 276.354
• InChiKey: FBQMGGPMWLGXFG-PHZGNYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3S,5S)-8-(4-Fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-acetamide 在 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 36.5h， 生成 2-amino-4-methoxy-N-<8-(4-fluorobenzyl)azabicyclo<3,2,1>oct-3-β-yl>-5-pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,3s,5S)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-[(1R,3S,5S)-8-(4-Fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOSTERT, PH.;IMBERT, TH.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 105-110
  作者：DOSTERT, PH.、IMBERT, TH.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——