2-(Morpholin-4-yliminomethyl)phenol | 374637-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Morpholin-4-yliminomethyl)phenol
• CAS: 374637-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZXMHDJXTIBYQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Morpholin-4-yliminomethyl)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-directed trifluoromethylation of hydrazones

  摘要：

  The trifluoromethylation of hydrazones derived from salicyl aldehydes and N-aminopiperidine and N-aminomorpholine through the generation of chelate difluoroboron complexes, which subsequently interact with Me(3)SiCF(3) in the presence of sodium acetate, has been developed.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.05.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 水杨醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Morpholin-4-yliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化through的自由基/极性机理Mechanism的CH二氟烷基化

  摘要：

  醛源性light的空前可见光诱导的直接CH键二氟烷基化反应得到了发展。该反应代表了合成取代的的新方法。该反应的显着特征包括二氟的合成而不是经典的胺合成，极其温和的反应条件，高效率，广泛的底物范围，易于进一步转化的产物以及一锅合成。机理分析和理论计算表明，该反应是通过新颖的氨基自由基/极性交叉机理实现的，其中氨基自由基通过单电子转移（SET）过程被氧化成相应的氨基阳离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201508698

文献信息

• Oxidative C(sp²)–H Phosphonation of Aldehyde Hydrazones
  作者：Pan Xu、Zhongkai Wu、Nengneng Zhou、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00257

  日期：2016.3.4

  A K2S2O8/Cu(OAc)2-mediated oxidative C–H/P–H cross-coupling of aldehyde hydrazones with diphenylphosphine oxide for the direct preparation of functionalized α-iminophosphine oxides is reported. The reaction shows good functional group tolerance and proceeds smoothly under mild conditions. This strategic protocol for C–P bond formation is facilitated by a net oxidative aminyl radical–polar crossover

  据报道，AK 2 S 2 O 8 / Cu（OAc）2介导的乙与二苯基膦氧化物的氧化C–H / P–H交叉偶联可直接制备官能化的α-亚氨基膦氧化物。该反应显示出良好的官能团耐受性，并且在温和条件下平稳进行。净氧化性胺基自由基-极性交叉过程促进了C-P键形成的这一战略方案。