4-[4-(羟甲基)-2-(4-羟基苯基)-4-甲基环己烯-1-基]苯酚 | 821798-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[4-(羟甲基)-2-(4-羟基苯基)-4-甲基环己烯-1-基]苯酚
• 英文名称: (1-methyl-3,4-di(4-hydroxyphenyl)cyclohex-3-enyl)methanol
• 英文别名: (1-Methyl-3,4-di(4-hydroxy-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-methanol；4-[4-(hydroxymethyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohexen-1-yl]phenol
• CAS: 821798-53-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: GKSMJTMUMNMPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(羟甲基)-2-(4-羟基苯基)-4-甲基环己烯-1-基]苯酚 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-4-hydroxymethyl-4-methylcyclohex-1-enyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE UTILISES COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000775A3
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-3,4-di(4-benzyloxyphenyl)cyclohex-3-enyl)methanol 在 四氯化钛 magnesium sulfate 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield a lower TLC spot of (1-methyl-3,4-di(4-hydroxy-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-methanol的产率得到4-[4-(羟甲基)-2-(4-羟基苯基)-4-甲基环己烯-1-基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新型环己基衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20050009799A1

文献信息

• CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Jain F. Nareshkumar

  公开号：US20070142379A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed to novel cyclohexyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新型环己基衍生物，包含它们的药物组成物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。
• US7183445B2
  申请人：——

  公开号：US7183445B2

  公开（公告）日：2007-02-27