(1R,2S)-1,2-dihydroxy-8-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 460740-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-dihydroxy-8-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: methyl (7S,8R)-7,8-dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 460740-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XQGJTMMYFSIENC-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-dihydroxy-8-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到(2S)-8-carbomethoxy-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (2R)-8-substituted-2-aminotetralins

  摘要：

  (2R)-2-氨基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘，作为5-羟色胺受体激动剂8-OH-DPAT（(2R)-2-(二丙基氨基)-8-羟基四氢萘）的有用前体，已通过化酶路线从1-甲氧基萘中成功合成。同一条路线随后被用于其他(2R)-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘的合成。© 2002 Elsevier Science Ltd.出版。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00098-8
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8R)-7,8-Dihydroxy-7,8-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,2S)-1,2-dihydroxy-8-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of (2R)-8-substituted-2-aminotetralins

  摘要：

  (2R)-2-氨基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘，作为5-羟色胺受体激动剂8-OH-DPAT（(2R)-2-(二丙基氨基)-8-羟基四氢萘）的有用前体，已通过化酶路线从1-甲氧基萘中成功合成。同一条路线随后被用于其他(2R)-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘的合成。© 2002 Elsevier Science Ltd.出版。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00098-8