4β,5-epoxy-5β-cholestane-3β,6β-diol, 3,6-diacetate | 70857-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β,5-epoxy-5β-cholestane-3β,6β-diol, 3,6-diacetate
• 英文别名: 3β,6β-diacetoxy-4β,5-epoxy-5β-cholestane；3β,6β-Diacetoxy-4β,5-epoxy-5β-cholestan
• CAS: 70857-80-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: DRFXHIZHNKXOGP-NGWKORDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β,5-epoxy-5β-cholestane-3β,6β-diol, 3,6-diacetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4β,5-epoxy-5β-cholestane-3β,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ishiguro, Masaji; Saito, Hiromitsu; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2507 - 2510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α,6β-dibromocholestan-3β-ol 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 sodium acetate 作用下， 生成 4β,5-epoxy-5β-cholestane-3β,6β-diol, 3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  79.二氧化硒对固醇和胆汁酸的作用。第三部分 胆固醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000377

文献信息

• Studies on stereocontrolled epoxidations of bis-alicyclic alcohols in steroidal skeletons: preparation of eight diastereomerically pure epoxides from cholest-4-en-3β,6β-; -3β,6α-; -3α,6β- and -3α,6α-diols
  作者：Kejun Zhao、Yongfeng Wang、David C. Billington

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00174-4

  日期：2001.5

  Eight diastereomerically pure epoxides have been prepared from cholest-4-en-3β,6β; -3β,6α-; -3α,6β- and -3α,6α-diols via a combination of steric, protecting group and oxidant effects on stereocontrolled epoxidations of a bis-alicyclic alcohol system within the steroidal skeleton.

  从cholest-4-en-3β，6β制备了八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇通过空间，保护基和氧化剂的组合作用对甾体骨架内双脂环式醇系统的立体控制的环氧化作用。