(S)-8-(3-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid | 874218-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (S)-8-(3-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[(3S)-3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 874218-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: VFTKROGUXCUSEX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-(3-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid 、 3甲酰利福平霉素 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(S)-3-({[1-(3-carboxy-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-8-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-amino}-methyl)-rifamycin S
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12