diethyl 7-methoxy-4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate | 1258504-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 7-methoxy-4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 7-methoxy-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1258504-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: RTRCFWHVWPAAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 trans-4,5-diphenylimidazolidine-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以68%的产率得到diethyl 7-methoxy-4-oxo-2-p-tolyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1（2H）-萘二甲酸二乙酯

  摘要：

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257937