ethyl 4-(3-dibenzofuranyl)-4-oxo-butenoate | 122400-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-(3-dibenzofuranyl)-4-oxo-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-dibenzofuran-2-yl-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 122400-05-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: PDBVSIXSXCWNMX-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-dibenzofuranyl)-4-oxo-butenoate 、 硫代乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-acetylsulfanyl-4-dibenzofuran-2-yl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260
• 作为产物：
  描述：

  4-dibenzofuran-2-yl-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid 在 potassium hydrogensulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-(3-dibenzofuranyl)-4-oxo-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.

  摘要：

  合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物，并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸（10）及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性，尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1260

文献信息

• KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
  作者：KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+

  DOI：——

  日期：——