N-benzoyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene | 1225045-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene
• CAS: 1225045-11-3
• 化学式: C₃₁H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 526.419
• InChiKey: NDMQLMOPFWJENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 苯甲酸铵 、 3-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到N-benzoyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1,3-diaryl-2-azaphenalene 衍生物的多组分反应简单高效的一锅法合成

  摘要：

  两分子醛与 2,7-萘二醇和羧酸铵的新型单锅多组分反应被描述为在 EtOH 中制备 N-酰基-1,3-二芳基-2-氮杂苯衍生物的一种有效且直接的方法在回流条件下。N-酰基-1,3-二芳基-2-氮杂苯衍生物在没有任何催化剂或活化的情况下以良好至高产率获得。多组分反应 (MCR) 是一种在一锅法中结合三种或更多反应物以得到单一产品的反应，是一种很有前途的重要化学反应，因为可以非常快速、高效地合成复杂分子。 ，省时的方式，无需隔离任何中间体。14 因此，它需要最少的努力，这最大限度地减少了环境负荷，从“绿色化学”的角度来看是可以接受的。MCR 非常适合组合库合成，因此在新药和农用化学品的发现过程中越来越多地使用。5,6 因此，新型 MCR 的设计引起了药物化学、药物发现和材料科学领域研究小组的极大关注。Biginelli、7 Ugi、8 Passerini、9 和 Mannich 10 反应是 MCR

  DOI：

  10.1246/cl.2010.180