(±)-eptazocine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (±)-eptazocine hydrobromide
• 英文别名: (-)-1,4-dimethyl-10-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide；1,11-dimethyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-4-ol;hydron;bromide
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 312.25
• InChiKey: KMISFPIWSMSMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-O-methyleptazocine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68 mg的产率得到(±)-eptazocine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过（Aza-Prins）环化的（-）-戊唑嗪和（-）-依他佐辛的不对称合成

  摘要：

  还有两点要走：（-）-戊唑嗪和（-）-庚唑嗪的不对称合成。合成的亮点是通过aza-Prins环化和分子内Friedel-Crafts反应构建核心骨架。

  DOI：

  10.1002/asia.201200505

文献信息

• 一种具有苄位季碳中心的苯并环衍生物的制 备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN108530241B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种具有苄位季碳中心的苯并环衍生物及氢溴酸依他佐辛的制备方法。以芳基碘化物和烷基化试剂为起始原料，在钯催化剂、膦配体、降冰片烯衍生物、碱的作用下，在30℃到120℃下于有机溶剂中搅拌反应，即可得具有苄位季碳中心的苯并环衍生物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。同时，本发明还提供了一种合成氢溴酸依他佐辛化合物的方法，在本发明合成的具有苄位全碳季碳中心的1,2,3,4‑四氢化萘化合物的基础上只需要四步就可以合成具有治疗癌痛及手术后疼痛的药物氢溴酸依他佐辛，该方法合成步骤短，操作简单，总产率高。
• (+)-Or (+)-1-(2-N-substituted aminoethyl)-1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, and process for production thereof
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0384917B1

  公开（公告）日：1993-01-13
• JP1061447A
  申请人：——

  公开号：JP1061447A

  公开（公告）日：1989-03-08
• JPS6461447A
  申请人：——

  公开号：JPS6461447A

  公开（公告）日：1989-03-08
• Asymmetric Syntheses of (−)‐Pentazocine and (−)‐Eptazocine through an Aza‐Prins Cyclization
  作者：Qiang Chen、Xing Huo、Zhen Yang、Xuegong She

  DOI：10.1002/asia.201200505

  日期：2012.11

  Two down more to go: The asymmetric syntheses of (−)‐pentazocine and (−)‐eptazocine are presented. The highlights of the syntheses are the construction of the core skeleton through an aza‐Prins cyclization and intramolecular Friedel–Crafts reaction.

  还有两点要走：（-）-戊唑嗪和（-）-庚唑嗪的不对称合成。合成的亮点是通过aza-Prins环化和分子内Friedel-Crafts反应构建核心骨架。