2-chloro-3-fluoro-N-[2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl]-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide | 1276065-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-N-[2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl]-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
• CAS: 1276065-71-4
• 化学式: C₂₂H₂₀ClFN₄O₂S
• 分子量: 458.944
• InChiKey: CCPYPXYKJPTGIS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl}amine 、 Ethyl 2-chloro-3-fluoro-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-chloro-3-fluoro-N-[2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl]-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient generation of quinolone amides from esters using aluminum chloride

  摘要：

  Quinolone esters are readily converted into the corresponding amides using aluminum chloride at room temperature in excellent yields and purities. The method is both general and scalable to multi-kilogram quantities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.108