(1S,2R,5S,6R,10S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-ol | 163748-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,2R,5S,6R,10S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-ol
• 英文别名: (1S,2R,5S,6R,10S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undec-3-en-10-ol
• CAS: 163748-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FBFXLADNWZGILG-ZLYVCXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1S,2R,5S,6R,10S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-ol 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(1R,2R,5S,6S,10R)-(11-oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undec-3-en-10-yl)oxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  New [4 + 3] Cycloaddition Approach to Cis-2,8-Disubstituted Oxocanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a005
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R,6S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undec-3-en-10-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,2R,5S,6R,10S)-11-Oxa-tricyclo[4.3.1.12,5]undec-3-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  New [4 + 3] Cycloaddition Approach to Cis-2,8-Disubstituted Oxocanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a005

文献信息

• Convenient annulation of bicyclo[6.3.0]undecanes
  作者：Kwangho Lee、Jin Kun Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01184-4

  日期：2001.8

  A facile, albeit nonstereoselective, method for the construction of a bicyclo[6.3.0]undecane skeleton has been developed by sequential application of the Suarez cleavage and 5-exo radical cyclization on the readily available [4+3] cycloadducts of cyclic oxyallyls. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.