3-Chloro-1,2-dihydro-pyrido[3,4-f]quinazoline | 103515-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Chloro-1,2-dihydro-pyrido[3,4-f]quinazoline
• 英文别名: 3-chloro-1,4-dihydropyrido[3,4-f]quinazoline
• CAS: 103515-79-3
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃
• 分子量: 217.658
• InChiKey: XLJUSUAVPOFATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1,2-dihydro-pyrido[3,4-f]quinazoline 在 platinum(IV) oxide 、 四丁基碘化铵 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,2,3,4,8,11-Hexahydro-2,7,8,10a-tetraaza-cyclopenta[b]phenanthren-9-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dichloro-pyrido[3,4-f]quinazoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-Chloro-1,2-dihydro-pyrido[3,4-f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——