2-<β-(3-Pyridyl)-vinyl>-benzothiazol-dimethoiodid | 21224-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-<β-(3-Pyridyl)-vinyl>-benzothiazol-dimethoiodid
• 英文别名: 3-methyl-2-[2-(1-methyl-pyridinium-3-yl)-vinyl]-benzothiazolium; diiodide
• CAS: 21224-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S*2I
• 分子量: 522.191
• InChiKey: HNYAGRWGOVSVMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-formylpyridinium methiodide 、 2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-<β-(3-Pyridyl)-vinyl>-benzothiazol-dimethoiodid
  参考文献：
  名称：

  一种二苯乙烯衍生物作为活细胞线粒体 G-四链体 DNA 的双通道荧光探针

  摘要：

  G-四链体DNA作为抗癌策略的新靶点引起了广泛关注。本文在温和的反应条件下设计和合成了两种新型二苯乙烯衍生物2a和2b，并详细研究了它们与 G-四链体 DNA 的相互作用、细胞毒性和在活细胞中的分布。与其他二级结构（包括双链、单链和 i-基序 DNA）相比，这两种化合物对 G-四链体 DNA 具有较低的细胞毒性和更高的亲和力，此外，2b与间烯丙基吡啶盐基团对 G-的亲和力四链体 DNA 比具有p的2a强约 10 倍-烯丙基吡啶盐基团。化合物与启动子 G-四链体的相互作用是由 ITC 测定法驱动的。图2a和2b不仅稳定了 G-四链体结构，而且在通过 FRET 熔解测定，pH 7.0 和2b对 G-四链体的稳定性高于2a 。图2b在 508 和 600 nm 处呈现双发射，并在2a范围内提供开启和更强、更灵敏的荧光响应对启动子（bcl-2、c-kit 2 和 c-myc）和线粒体（HRCC 和

  DOI：

  10.1016/j.saa.2022.121316

文献信息

• Anthelmintic quaternary salts. III. Benzothiazolium salts
  作者：David L. Garmaise、Gerard Y. Paris、Jacqueline Komlossy、C. H. Chambers、R. C. McCrae

  DOI：10.1021/jm00301a008

  日期：1969.1