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N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-4,8-dimethoxy-1-naphthylamine | 117461-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-4,8-dimethoxy-1-naphthylamine
英文别名
1-Chloro-3-[(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)amino]propan-2-ol
N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-4,8-dimethoxy-1-naphthylamine化学式
CAS
117461-78-6
化学式
C15H18ClNO3
mdl
——
分子量
295.766
InChiKey
CIVJFUGXUXTGGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-4,8-dimethoxy-1-naphthylamineN,N-二乙基苯胺 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 120.0h, 以46.2%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-6,10-dimethoxybenzquinoline
    参考文献:
    名称:
    Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Chiarelotto, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 31 - 34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-dimethoxy-1-naphthylamine环氧氯丙烷盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 216.0h, 以26%的产率得到N-(γ-chloro-β-hydroxypropyl)-4,8-dimethoxy-1-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Chiarelotto, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 31 - 34
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MALESANI, GIORGIO;FERLIN, MARIA GRAZIA;CHIARELOTTO, GIANFRANCO;DALLE, CAR+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 1, 31-34
    作者:MALESANI, GIORGIO、FERLIN, MARIA GRAZIA、CHIARELOTTO, GIANFRANCO、DALLE, CAR+
    DOI:——
    日期:——
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