8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 328058-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；8-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 328058-02-2
• 化学式: C₁₀H₅BrO₄
• 分子量: 269.051
• InChiKey: WCJIOPSYOBZPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到8-bromo-2-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017015221A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenoxy)maleic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017015221A1

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• CHROMONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1211251A1

  公开（公告）日：2002-06-05

  The invention provides chromone derivatives of the following general formula, a process for preparing such chromone derivatives and a prophylactic and therapeutic agent comprising such chromone derivatives for bone diseases and chondropathy: wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; R1 is an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group; R2 is a hydrogen atom or hydrocarbon group; R3 is a hydrogen atom, hydrocarbon group or halogen; n is an integer of 0-3; or a salt thereof.

  本发明提供了通式如下的铬酮衍生物、制备此类铬酮衍生物的工艺以及包含此类铬酮衍生物的用于骨病和软骨病的预防和治疗剂： 其中，环 A 是任选取代的苯环；R1 是任选取代的非芳香杂环基团；R2 是氢原子或烃基团；R3 是氢原子、烃基团或卤素；n 是 0-3 的整数；或其盐。
• THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1353913A2

  公开（公告）日：2003-10-22
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmakea, Inc.

  公开号：EP3325462A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：University Of Dundee

  公开号：EP3472141A1

  公开（公告）日：2019-04-24