tert-butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate | 1260676-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate；tert-butyl 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1260676-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: CJBVCGLNDXQEAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90.9%的产率得到tert-butyl 3-iodo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节，例如抑制或激活一个或多个激酶，特别是LRRK2和/或NUAK1和/或TYK2或其突变体。这些化合物可用于治疗疾病，例如自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。

  公开号：

  WO2022104206A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
  申请人：JECURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018136890A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEURON23 INC

  公开号：WO2022104206A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to novel compounds that are capable of modulating, e.g., inhibiting or activating, one or more kinases, especially LRRK2 and/or NUAK1 and/or TYK2 or mutants thereof. The compounds are useful for treating diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节，例如抑制或激活一个或多个激酶，特别是LRRK2和/或NUAK1和/或TYK2或其突变体。这些化合物可用于治疗疾病，例如自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。