3,19-oxoandrost-4-ene-16α,17β-diol diformate | 117592-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,19-oxoandrost-4-ene-16α,17β-diol diformate
• 英文别名: [(8S,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-10-formyl-17-formyloxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] formate
• CAS: 117592-08-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: MCSAWOQIXFQBSN-SRWWVFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,19-oxoandrost-4-ene-16α,17β-diol diformate 在 硼氘化钠 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  19-官能化的16α-羟基-睾丸激素衍生物的合成：雌三醇生物合成的机理研究

  摘要：

  已经合成了16α，17β-二羟基-雄酮-4-en-3-one（9a）的19-羟基和19-氧代衍生物，并显示它们是人胎盘中雌三醇生物合成的中间体。在从19-氧代化合物（9b）的C-19释放的甲酸中结合有O 2。

  DOI：

  10.1039/c39850001078
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-6β,19-epoxyandrost-4-ene-16α,17β-diol diformate 在 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 生成 3,19-oxoandrost-4-ene-16α,17β-diol diformate
  参考文献：
  名称：

  19-官能化的16α-羟基-睾丸激素衍生物的合成：雌三醇生物合成的机理研究

  摘要：

  已经合成了16α，17β-二羟基-雄酮-4-en-3-one（9a）的19-羟基和19-氧代衍生物，并显示它们是人胎盘中雌三醇生物合成的中间体。在从19-氧代化合物（9b）的C-19释放的甲酸中结合有O 2。

  DOI：

  10.1039/c39850001078

文献信息

• Stevenson, David E.; Wright, J. Neville; Akhtar, Muhammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2043 - 2052
  作者：Stevenson, David E.、Wright, J. Neville、Akhtar, Muhammad

  DOI：——

  日期：——
• STEVENSON, DAVID E.;WRIGHT, J. NEVILLE;AKHTAR, MUHAMMAD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 2043-2052
  作者：STEVENSON, DAVID E.、WRIGHT, J. NEVILLE、AKHTAR, MUHAMMAD

  DOI：——

  日期：——