2-((4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)amino)-5-methoxybenzoic acid | 1381802-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)amino)-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1381802-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: UAXSNEMNEFHAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-((4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)amino)-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳香胺与取代苯甲酸的超声辅助乌尔曼反应使用铜催化剂

  摘要：

  17-23 Docampo、Pellon 等人报道了使用缺电子芳基卤化物与脂肪族伯胺的超声辅助乌尔曼缩合反应。 24-27 他们还在水中合成了取代的 2-（烷基氨基）苯甲酸，用于 2-氯苯甲酸和氨基噻唑或氨基苯并噻唑。Robin 等人报道了 Ullmann-Goldberg 缩合涉及 N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物，带有二恶唑、二恶烷、环戊烷和咪唑并环系统，使用超声波辐照。 28 已经发现超声波诱导的声空化过程有助于促进化学反应。 29， 30 声化学技术提供了特定的实验条件，可以在气泡内或在极端和非平衡条件下的气泡界面处执行合成化学过程。30 在此，我们报告了通过胺与取代苯甲酸的 Ullmann 反应，在 2-甲氧基乙醇中的铜粉催化下，超声辅助制备 N-烷基和 N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物的高产率。将结果与常规工艺的结果进行比较（表 1）。

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.676822