5-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,1,4-trimethyl-8-tosyl-1,5,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one | 1092371-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,1,4-trimethyl-8-tosyl-1,5,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-1,1,4,5-tetramethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,9-dihydropyrano[3,4-e]isoindol-3-one
• CAS: 1092371-77-1
• 化学式: C₂₈H₂₈BrNO₄S
• 分子量: 554.505
• InChiKey: HUIRLSXRAWKIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-methylpenta-2,3-dienoic acid 、 Methyl [2-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]pent-3-yn-2-yl] carbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,1,4-trimethyl-8-tosyl-1,5,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2,3-烯丙酸的串联催化反应，取代1,5,7,8,9-五氢环戊[h] -2-苯并吡喃-3-one衍生物的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803424