5,6-methylenedioxydihydroisocoumarin | 74786-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6-methylenedioxydihydroisocoumarin
• 英文别名: 3,4-dihydro-5,6-(methylenedioxy)isocoumarin；8,9-Dihydro-6H-1,3-dioxolo[4,5-f][2]benzopyran-6-one；8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isochromen-6-one
• CAS: 74786-83-7
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: GVEOHWSFFBRBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(hydroxymethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl)ethanol 在 [RuH2(PPh3)4] 丙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-(methylenedioxy)-isochroman-3-one 、 5,6-methylenedioxydihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇转化为酯和内酯

  摘要：

  使用RuH 2（PPh 3）4可以实现醇和二醇均相催化氧化缩合成相应的酯和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92493-1

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative transformation of alcohols and aldehydes to esters and lactones
  作者：Shunichi Murahashi、Takeshi Naota、Keiichiro Ito、Yoshihiro Maeda、Hiroshi Taki

  DOI：10.1021/jo00228a032

  日期：1987.9
• Bhide, Bhaskar H.; Shah, Kashmira K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 9 - 12
  作者：Bhide, Bhaskar H.、Shah, Kashmira K.

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;ITO, KEI-ICHIRO;NAOTA, TAKESHI;MAEDA, YOSHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5327-5330
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、ITO, KEI-ICHIRO、NAOTA, TAKESHI、MAEDA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;NAOTA, TAKESHI;ITO, KEIICHIRO;MAEDA, YOSHIHIRO;TAKI,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4319-4327
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、NAOTA, TAKESHI、ITO, KEIICHIRO、MAEDA, YOSHIHIRO、TAKI,+

  DOI：——

  日期：——