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methyl 2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate
methyl 2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate | 121929-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate
英文别名
——
CAS
121929-92-8
化学式
C
13
H
14
O
2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
AUWCMPLDXITRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Methyl-inden-3-essigsaeureethylester
4709-48-2
C
14
H
16
O
2
216.28
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate
、
乙醇
以85%的产率得到
参考文献:
名称:
SIECKMANN, RALF
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 3-(2-allylphenyl)acrylate
在
[(C
6
H
6
)(PCy
3
)(CO)RuH]
+
*BF
4
−
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到methyl 2-(2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
α,β-不饱和羰基化合物与烯烃的偶联反应的范围和机理研究:揭示电子对烯烃插入与氧化偶联途径的影响
摘要:
阳离子氢化钌络合物 [(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 – ( 1 ) 被发现是简单烯烃与 α,β- 分子间共轭加成的高效催化剂。不饱和羰基化合物,得到( Z )-选择性四取代烯烃产物。肉桂酰胺与缺电子烯烃的类似偶联反应导致两个烯属C-H键氧化偶联,形成( E )-选择性二烯产物。偶联反应的分子内形式有效地产生了茚和双环富烯衍生物。肉桂酸乙酯与丙烯的偶联反应的经验速率定律确定如下:速率= k [ 1 ] 1 [丙烯] 0 [肉桂酸酯] -1。从 ( E )-C 6 H 5 CH=C(CH 3 ) CONHCH 3和 ( E )-C 6 H 5 CD=C测量到可忽略不计的氘动力学同位素效应 ( k H / k D = 1.1 ± 0.1) (CH 3 )CONHCH 3与苯乙烯。相反,从( E )-C 6 H 5 CH=C(CH 3 )CONHCH 3与苯乙烯和苯乙烯-d
DOI:
10.1021/om201190v
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