(1R,2S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1-ol | 719-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,2S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1-ol
• 英文别名: Cis-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentanol；(1R,2S)-2-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 719-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: MHPNWYKTHPYOJP-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1-ol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  rac -α-（Purin-9-yl）cyclopentones的不对称转移加氢反应通过动态动力学拆分来构建碳环核苷

  摘要：

  首先开发了动态动力学拆分范围广泛的rac - α-（嘌呤9-基）环戊酮的不对称转移氢化反应。获得了一系列顺式-β-（嘌呤-9-基）环戊醇，产率高达97％，> 20/1 dr，和> 99％ee。这也提供了通往各种手性碳环核苷的有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00451