2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,13-tetrahydro-12-aza-dibenzo[a,e]cyclononene-12-carbaldehyde | 75821-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,13-tetrahydro-12-aza-dibenzo[a,e]cyclononene-12-carbaldehyde
• CAS: 75821-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: DOGAOLKDRSAASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,13-tetrahydro-12-aza-dibenzo[a,e]cyclononene-12-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2,3,8,9-Tetramethoxy-12-methyl-6,11,12,13-tetrahydro-5H-12-aza-dibenzo[a,e]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  苄星氮氧化物的光解

  摘要：

  反式卡那汀N-氧化物的光解作用（3）导致内酰胺5和甲酰胺7。类似地，反式-草嘌呤N-氧化物的光解作用（12）可提供内酰胺14和酰胺15。恶唑烷4是这些转化中可能的中间体，因此已经实现了C-6处的贝宾核的选择性氧化，并伴随着N-7-C-14键的裂变。内酰胺5的LAH还原会产生dibenzazecine 8，而类似的酰胺7处理会生成dibenzazonine 10。或者，酸水解7提供了二苯甲zon嗪11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83116-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-xylopinine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,8,9-Tetramethoxy-5,6,11,13-tetrahydro-12-aza-dibenzo[a,e]cyclononene-12-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苄星氮氧化物的光解

  摘要：

  反式卡那汀N-氧化物的光解作用（3）导致内酰胺5和甲酰胺7。类似地，反式-草嘌呤N-氧化物的光解作用（12）可提供内酰胺14和酰胺15。恶唑烷4是这些转化中可能的中间体，因此已经实现了C-6处的贝宾核的选择性氧化，并伴随着N-7-C-14键的裂变。内酰胺5的LAH还原会产生dibenzazecine 8，而类似的酰胺7处理会生成dibenzazonine 10。或者，酸水解7提供了二苯甲zon嗪11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83116-1