6,8-dichloro-4-methylidene-3-[N-(chlorophenyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one | 625825-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6,8-dichloro-4-methylidene-3-[N-(chlorophenyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 6,8-dichloro-3-(4-chloroanilino)-4-methylidene-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 625825-22-1
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 355.608
• InChiKey: WOOUVNMYTCTYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6,8-dichloro-4-methylidene-3-[N-(chlorophenyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到6,8-dichloro-4-methoxy-4-methyl-3-[N-(4-chlorophenyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkoxy-4-methyl- and 4-alkoxy-4-fluoromethyl-1,3-benzoxazinones

  摘要：

  Cyclization of 2-hydroxyacetophenone hydrazones with triphosgene resulted in the formation of 4-methylene-1,3-benzoxazinones. These compounds were converted to 4-alkoxy-4-methyl-1,3-benzoxazinones and 4-fluoromethyl-4-methoxy-1,3-benzoxazinones upon treatment with alcohols under refluxing conditions and F-TEDA-BF4 in acetonitrile and methanol, respectively. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.044
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,8-dichloro-4-methylidene-3-[N-(chlorophenyl)amino]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkoxy-4-methyl- and 4-alkoxy-4-fluoromethyl-1,3-benzoxazinones

  摘要：

  Cyclization of 2-hydroxyacetophenone hydrazones with triphosgene resulted in the formation of 4-methylene-1,3-benzoxazinones. These compounds were converted to 4-alkoxy-4-methyl-1,3-benzoxazinones and 4-fluoromethyl-4-methoxy-1,3-benzoxazinones upon treatment with alcohols under refluxing conditions and F-TEDA-BF4 in acetonitrile and methanol, respectively. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.044