(4R,5S,6R)-5-Allyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-en-4-ol | 866952-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-5-Allyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-en-4-ol
• CAS: 866952-46-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: FNUJNELNIZBYAG-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-5-Allyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-en-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氧化锇 、 Proton Sponge 、 水 、 正丁基氯化镁 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (4R,5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成凋亡肽。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了有效抗肿瘤剂凋亡小肽C9和C27糖亚基（2）和（3）的从头合成。利用四氯化钛介导的不对称抗乙醇酸羟醛醇醛加成物来建立三个单糖的每个的4'和5'立体中心。醛醇加合物的精心制备有效地提供了三个糖单元。β选择性糖基化完成了C27二糖的构建。

  DOI：

  10.1021/ol0515107
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-allyloxyacetyl-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2-thione 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 (4R,5S,6R)-5-Allyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成凋亡肽。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了有效抗肿瘤剂凋亡小肽C9和C27糖亚基（2）和（3）的从头合成。利用四氯化钛介导的不对称抗乙醇酸羟醛醇醛加成物来建立三个单糖的每个的4'和5'立体中心。醛醇加合物的精心制备有效地提供了三个糖单元。β选择性糖基化完成了C27二糖的构建。

  DOI：

  10.1021/ol0515107