4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-3-((1R,2R)-2-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid | 1364614-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-3-((1R,2R)-2-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-6-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-3-((1R,2R)-2-ethoxycarbonyl-cyclopropyl)-1-oxo-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxy-benzoic acid；4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-3-[(1R,2R)-2-ethoxycarbonylcyclopropyl]-1-oxo-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1364614-65-2
• 化学式: C₃₈H₃₇Cl₂F₂N₃O₆
• 分子量: 740.631
• InChiKey: YRZDYRZBAWSQCM-MEOBKPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxybenzoic acid methyl ester 、 trans-rac-ethyl 2-formylcyclopropanecarboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.94%的产率得到4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-3-((1R,2R)-2-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1