2H-Chromene-2-carboxylic acid ethyl ester | 909697-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2H-Chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Chromene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 909697-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: KKCYIFRLBUWHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[5-(2-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-2,6-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Tandem Ylide Annulation Reaction for Controllable Synthesis of 2H-Chromenes and 4H-Chromenes

  摘要：

  An unexpected tetrahydrothiophene-catalyzed ylide annulation reaction, via tandem Michael addition/elimination/substitution, for the controllable synthesis of 2H-chromenes and 4H-chromenes has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol0615174
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Bromomethyl-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester 在 四氢噻吩 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到2H-Chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并[四氢噻吩催化合成Ñ .1.0] Bicycloalkanes

  摘要：

  用于与benzobicyclic化合物的制备的催化分子内环丙烷[ Ñ .1.0]单元已经研制成功。在存在20 mol％的四氢噻吩的情况下，化合物2a - 2h的反应可提供具有良好立体选择性的通用的苯并[ n .1.0]双环烷烃，分离产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/jo062209m

文献信息

• [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5 -HTlB ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHROMANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES 5-HT1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053094A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Chroman derivatives according to Formula (I) below: wherein R¹, R², R³ ,and R⁴ are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical .compositions containing and methods for using the'' same. The compounds are 5-HT_1B antagonists and are useful in the treatment of mood and . anxiety disorders as well as cognitive disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de chromane de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés. Ces composés sont des antagonistes des 5-HT_1B et peuvent servir à traiter les troubles de l'humeur et les troubles anxieux, ainsi que les troubles cognitifs.
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED BY HETEROARYL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE<br/>[JA] ヘテロアリールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020162612A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 （上記式［Ｉ'］中、 環Ｄは、式［Ｉ'－１］～式［Ｉ'－３］で表される基のいずれかを示し； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、 Ｘは、式－Ｏ－、式－Ｓ－、又は式－ＣＨ２－を示し、 Ｒ５は、下記式群［II］で表される構造のいずれかを示す：。）