methyl 5-methyl-1-(2-methyl-1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 110678-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-(2-methyl-1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-1-(2-methylnaphthalen-1-yl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 110678-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: YAOUUXLEINFULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-1-(2-methyl-1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-methyl-1-(2-methyl-1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1,2,3-三唑的光解; 通过1 H-叠氮基重排

  摘要：

  一系列1-（1-萘基）-1,2,3-三唑，（2）–（5）和1-（2-甲基-1-萘基）-1,2,3的制备和光解描述了在三唑环中带有和不带有吸电子基团（CO 2 R，CONH 2，CN，CHO，COPh）的-三唑（6）-（9）。在第一个系列，三唑（3）具有两个吸电子基团，和三唑（4在C-4）与一个这样的基团，主要是得到[预期苯并的良好的收率克]吲哚（10）和（11分别） 。在C-5带有吸电子基团的三唑（5）也可生成苯并[g ]吲哚，但是这些现在是预期的（12）和重排的吲哚（11）的混合物。1-苯基三唑（21）和（22）的光解遵循相同的模式，在C-5处具有吸电子基团的那些[（22）]重排，得到吲哚（23）和（24）的混合物。这是由一种机制（方案3）解释的，其中不稳定的卡宾中间体（13）通过1 H-叠氮基（14）重排为更好的卡宾（15）。），与其直接环化竞争。这为抗芳香族1 H-叠氮基作为光化学反

  DOI：

  10.1039/p19870000413
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-methylnaphthalene 、 2-丁炔酸甲酯 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITCHELL G.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 413-422

  摘要：

  DOI：