5-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1384306-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1384306-76-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: FQNZMLSWMJASOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Suzuki Reaction Applied to the Synthesis of Novel Pyrrolyl and Thiophenyl Indazoles

  摘要：

  论文介绍了多种 N 和 C-3 取代的 5-溴吲唑与 N-叔丁氧羰基-2-吡咯和 2-噻吩硼酸的铃木交叉偶联反应。反应在 K2CO3、二甲氧基乙烷和 Pd(dppf)Cl2 催化剂存在下进行，能以良好的收率得到相应的加合物。这种方法可以方便地生产吲唑类杂芳基化合物，这种独特的结构模式在生物活性分子中无处不在。

  DOI：

  10.3390/molecules17044508