2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one | 1369627-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one
• 英文别名: 2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one；2'-amino-7-bromo-3-hydroxy-3'-methylspiro[1,2,3,4,4a,9a-hexahydroxanthene-9,5'-imidazole]-4'-one
• CAS: 1369627-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 380.241
• InChiKey: YURLOZHMEXLVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one 、 三氟乙酸 、 3-氯-5-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2012040641A3
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7'-bromo-3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one 在 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2-amino-7′-bromo-3′-hydroxy-1-methyl-1′,2′,3′,4′,4a′,9a′-hexahydrospiro[imidazole-4,9′-xanthen]-5(1H)-one (26 mg, 0.068 mmol, 29%)的产率得到2-amino-7'-bromo-3'-hydroxy-1-methyl-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydrospiro[imidazole-4,9'-xanthene]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了一种新型三环化合物I'，其抑制β-分泌酶对APP的裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120083501A1