N1-(2,6-diisopropylphenyl)-N2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine | 1296889-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N1-(2,6-diisopropylphenyl)-N2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1296889-32-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂
• 分子量: 350.547
• InChiKey: JQBDJMIGWDUPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2,6-diisopropylphenyl)-N2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.408 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯解的高选择性钌复分解催化剂

  摘要：

  N-芳基，N-烷基 N-杂环卡宾 (NHC) 钌复分解催化剂对油酸甲酯的乙烯解具有高度选择性，与热力学自复分解产物相比，动力学乙烯解产物的选择性高达 95%。本文所述的实施例代表了迄今为止用于乙烯解反应的一些最具选择性的基于 NHC 的钌催化剂。此外，许多这些催化剂对作为亚甲基物种的传播表现出不同寻常的偏好和稳定性，并在相对低的催化剂负载量 (<500 ppm) 下提供良好的产率和转化率。催化剂比较表明，带有空间位阻 NHC 取代基的钌配合物提供了更大的选择性和稳定性，并在反应过程中表现出更长的催化剂寿命。通过评估它们在末端烯烃的交叉复分解反应中的稳态转化率，实现了催化剂对动力学与热力学产物形成的偏好的比较分析。这些结果与观察到的乙烯醇解选择性一致，其中选择性更高的催化剂达到稳态，其特征是与选择性较低的催化剂相比，交叉复分解产物的转化率较低，后者表现出较高的交叉复分解产物转化率。

  DOI：

  10.1021/ja200246e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N1-(2,6-diisopropylphenyl)-N2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯解的高选择性钌复分解催化剂

  摘要：

  N-芳基，N-烷基 N-杂环卡宾 (NHC) 钌复分解催化剂对油酸甲酯的乙烯解具有高度选择性，与热力学自复分解产物相比，动力学乙烯解产物的选择性高达 95%。本文所述的实施例代表了迄今为止用于乙烯解反应的一些最具选择性的基于 NHC 的钌催化剂。此外，许多这些催化剂对作为亚甲基物种的传播表现出不同寻常的偏好和稳定性，并在相对低的催化剂负载量 (<500 ppm) 下提供良好的产率和转化率。催化剂比较表明，带有空间位阻 NHC 取代基的钌配合物提供了更大的选择性和稳定性，并在反应过程中表现出更长的催化剂寿命。通过评估它们在末端烯烃的交叉复分解反应中的稳态转化率，实现了催化剂对动力学与热力学产物形成的偏好的比较分析。这些结果与观察到的乙烯醇解选择性一致，其中选择性更高的催化剂达到稳态，其特征是与选择性较低的催化剂相比，交叉复分解产物的转化率较低，后者表现出较高的交叉复分解产物转化率。

  DOI：

  10.1021/ja200246e