(1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid | 1190699-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylboronic acid；[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid
• CAS: 1190699-11-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BN₂O₂Si
• 分子量: 318.299
• InChiKey: XUGUEWLFTQPPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-fluoro-4-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

  公开号：

  WO2019200120A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

  公开号：

  WO2019200120A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK KINASES
  申请人：Swann Steven L.

  公开号：US20090258907A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , and m, are defined in the specification. Compositions comprising said compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using said compositions are also described.

  本文披露了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、L1和m在规范中定义。还描述了包含所述化合物的组合物，其可以用于抑制Rho激酶（ROCK），以及使用所述组合物的方法。