meso-3,4-Diamino-3,4-dimethylhexane | 137946-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: meso-3,4-Diamino-3,4-dimethylhexane
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-dimethylhexane-3,4-diamine
• CAS: 137946-64-6
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: DUEDLQASFQEKJI-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-3,4-Diamino-3,4-dimethylhexane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯和外消旋手性硝基硝基氧自由基：合成和表征

  摘要：

  描述了一系列衍生自外消旋-（和内消旋）-3,4-二甲基-3,4-二硝基己烷的同手性（和非手性）硝酰基氮氧化物的合成路线。这种前体的两种形式，内消旋和外消旋，被明确鉴定并还原为相应的内消旋和外消旋二胺。外消旋二胺与专门设计的对映纯醛缩合，以得到易于通过快速色谱分离的咪唑烷的非对映异构混合物。然后通过这些咪唑烷的酸性水解获得两种对映纯二胺。二氨基前体的绝对构型通过含有第三个手性中心的氮氧化物的锰 (II) 络合物 [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] 单晶的 X 射线晶体学确定。已知配置。然后通过与醛缩合，然后氧化，从对映纯二氨基前体制备一系列同手性硝酰基氮氧化物。将它们的结构特性与其非手性内消旋对应物的结构特性进行比较，发现五元环的褶皱取决于咪唑基单元的手性。自由基显示出显着的旋光性，如通过旋光法和圆二色光谱法所探索的。这些已知绝对构型的顺磁性构件包括与氧基相邻的手性中心，并且由于它们表现出

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400454
• 作为产物：
  描述：

  meso-3,4-dimethyl-3,4-dinitrohexane 在 盐酸 、 tin 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到meso-3,4-Diamino-3,4-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯和外消旋手性硝基硝基氧自由基：合成和表征

  摘要：

  描述了一系列衍生自外消旋-（和内消旋）-3,4-二甲基-3,4-二硝基己烷的同手性（和非手性）硝酰基氮氧化物的合成路线。这种前体的两种形式，内消旋和外消旋，被明确鉴定并还原为相应的内消旋和外消旋二胺。外消旋二胺与专门设计的对映纯醛缩合，以得到易于通过快速色谱分离的咪唑烷的非对映异构混合物。然后通过这些咪唑烷的酸性水解获得两种对映纯二胺。二氨基前体的绝对构型通过含有第三个手性中心的氮氧化物的锰 (II) 络合物 [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] 单晶的 X 射线晶体学确定。已知配置。然后通过与醛缩合，然后氧化，从对映纯二氨基前体制备一系列同手性硝酰基氮氧化物。将它们的结构特性与其非手性内消旋对应物的结构特性进行比较，发现五元环的褶皱取决于咪唑基单元的手性。自由基显示出显着的旋光性，如通过旋光法和圆二色光谱法所探索的。这些已知绝对构型的顺磁性构件包括与氧基相邻的手性中心，并且由于它们表现出

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400454

文献信息

• Nitronyl and Imino Nitroxides: Improvement of Ullman's Procedure and Report on a New Efficient Synthetic Route
  作者：Catherine Hirel、Kira E. Vostrikova、Jacques Pécaut、Victor I. Ovcharenko、Paul Rey

  DOI：10.1002/1521-3765(20010504)7:9<2007::aid-chem2007>3.0.co;2-7

  日期：2001.5.4

  imidazolidines which bypasses the delicate synthesis of the bis(hydroxyamino) compound is described. It is shown that 3-chloroperbenzoic acid is an effective oxidant for the transformation of adequately substituted imidazolidines into nitronyl nitroxides, which are obtained in high yield. An illustration of the potentialities of this new route, a new nitronyl nitroxide with two ethyl substituents in positions

  硝酰基和亚氨基氮氧化物的合成已被重新研究，目的是提高产量并为新结构提供机会。乌尔曼路线的关键中间体 2,3-双（羟基氨基）-2,3-二甲基丁烷的形成条件已经过仔细研究，并提出了一种新方法，该方法可以提供非常纯的游离碱和高达 60% 的产量。介绍了该中间体的完整表征，包括 X 射线晶体结构。描述了通过 2,3-二氨基-2,3-二甲基丁烷和相应的咪唑烷的替代合成路线，该路线绕过了双（羟基氨基）化合物的精细合成。结果表明，3-氯过苯甲酸是一种有效的氧化剂，可将充分取代的咪唑烷转化为硝酰基硝基氧，以高产率获得。报道了这种新路线的潜力，即在咪唑啉环的 4 和 5 位具有两个乙基取代基的新硝酰基氮氧化物。讨论了这两条路线的范围和限制。
• Enantiopure and Racemic Chiral Nitronyl Nitroxide Free Radicals: Synthesis and Characterization
  作者：Catherine Hirel、Jacques Pécaut、Sylvie Choua、Philippe Turek、David B. Amabilino、Jaume Veciana、Paul Rey

  DOI：10.1002/ejoc.200400454

  日期：2005.1

  determined by X-ray crystallography of single crystals of a manganese(II) complex [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] of a nitroxide containing a third chiral center of known configuration. A series of homochiral nitronyl nitroxides was then prepared from the enantiopure diamino precursors by condensation with aldehydes, followed by oxidation. Their structural properties were compared to those of their achiral meso

  描述了一系列衍生自外消旋-（和内消旋）-3,4-二甲基-3,4-二硝基己烷的同手性（和非手性）硝酰基氮氧化物的合成路线。这种前体的两种形式，内消旋和外消旋，被明确鉴定并还原为相应的内消旋和外消旋二胺。外消旋二胺与专门设计的对映纯醛缩合，以得到易于通过快速色谱分离的咪唑烷的非对映异构混合物。然后通过这些咪唑烷的酸性水解获得两种对映纯二胺。二氨基前体的绝对构型通过含有第三个手性中心的氮氧化物的锰 (II) 络合物 [(R,R,R)-5E·Mn(hfac)2] 单晶的 X 射线晶体学确定。已知配置。然后通过与醛缩合，然后氧化，从对映纯二氨基前体制备一系列同手性硝酰基氮氧化物。将它们的结构特性与其非手性内消旋对应物的结构特性进行比较，发现五元环的褶皱取决于咪唑基单元的手性。自由基显示出显着的旋光性，如通过旋光法和圆二色光谱法所探索的。这些已知绝对构型的顺磁性构件包括与氧基相邻的手性中心，并且由于它们表现出