(S,S)-1,2-bis(4-(4-pyridyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane | 873297-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S,S)-1,2-bis(4-(4-pyridyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane
• 英文别名: 4-[4-[(1S,2S)-1,2-dimethoxy-2-(4-pyridin-4-ylphenyl)ethyl]phenyl]pyridine
• CAS: 873297-75-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: FQRMTLKCSXMDRL-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,2-bis(4-(4-pyridyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane 、 ethylenediamine platinum(II) nitrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [(S,S,S,S)-(ethylemediamine)2Pt(II)2(NC5H4C6H4CH(OMe)CH(OMe)C6H4C5H4N)2](NO3)4
  参考文献：
  名称：

  手性自组装菱形的合成及其在溶液、气相和液固界面中的表征

  摘要：

  通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2（en = 乙二胺，M = Pd（II），Pt（II））的配位，手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明，水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中，带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半，然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率，电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上，该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。

  DOI：

  10.1021/ja053781i
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S,S)-1,2-bis(4-(4-pyridyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  手性自组装菱形的合成及其在溶液、气相和液固界面中的表征

  摘要：

  通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2（en = 乙二胺，M = Pd（II），Pt（II））的配位，手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明，水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中，带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半，然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率，电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上，该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。

  DOI：

  10.1021/ja053781i

文献信息

• Synthesis of Chiral Self-Assembling Rhombs and Their Characterization in Solution, in the Gas Phase, and at the Liquid−Solid Interface
  作者：Kyung Seok Jeong、Sun Young Kim、Ueon-Sang Shin、Michael Kogej、Nguyen T. M. Hai、Peter Broekmann、Nakcheol Jeong、Barbara Kirchner、Markus Reiher、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/ja053781i

  日期：2005.12.1

  Chiral, enantiopure metallo-supramolecular rhombs self-assemble in solution through coordination of bis-pyridyl-substituted ligands with (en)M(NO3)2 (en = ethylenediamine, M = Pd(II), Pt(II)). Characterization by NMR and CD spectroscopy in solution and by ESI-FT-ICR mass spectrometry in the gas phase suggests that an equilibrium exists in water/methanol of a major 2:2 complex and a minor 3:3 complex

  通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2（en = 乙二胺，M = Pd（II），Pt（II））的配位，手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明，水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中，带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半，然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率，电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上，该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。