1,5,12,16-tetraaza[5,5]paracyclophane | 7216-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5,12,16-tetraaza[5,5]paracyclophane
• 英文别名: 2,6,11,15-Tetrazatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(19),7,9,16(20),17,21-hexaene
• CAS: 7216-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄
• 分子量: 296.415
• InChiKey: OARGLASCFZSZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5,12,16-tetraaza[5,5]paracyclophane 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到N,N',N'',N'''-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Wurster Blue Cyclophanes 的合成及氧化还原行为

  摘要：

  已经合成了由两个对苯二胺 (PPD) 单元组成的两个环芳烃，这些单元通过不同长度的亚甲基链 (1c, n = 3; 2c, n = 5) 连接。环芳 1c 的 PPD 单元通过双电子转移过程氧化，在第一氧化电位下得到 1c2+。相比之下，2c 通过单电子转移过程氧化得到 2c+，然后得到 2c2+。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400289
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetratosyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane 在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 以68%的产率得到1,5,12,16-tetraaza[5,5]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Wurster Blue Cyclophanes 的合成及氧化还原行为

  摘要：

  已经合成了由两个对苯二胺 (PPD) 单元组成的两个环芳烃，这些单元通过不同长度的亚甲基链 (1c, n = 3; 2c, n = 5) 连接。环芳 1c 的 PPD 单元通过双电子转移过程氧化，在第一氧化电位下得到 1c2+。相比之下，2c 通过单电子转移过程氧化得到 2c+，然后得到 2c2+。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400289

文献信息

• Oxidation Products of Doubly Trimethylene-Bridged Tetrabenzyl<i>p</i>-Phenylenediamine Paracyclophane
  作者：Almaz S. Jalilov、Lu Han、Stephen F. Nelsen、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/jo401921f

  日期：2013.11.15

  charged redox states. The singly oxidized monoradical cation, which is a mixed-valence (MV) system with directly interacting charge-bearing units, shows broad and solvent-sensitive intervalence bands consistent with class II compounds according to the Robin–Day classification. The doubly oxidized diradical dication of 1(Bz) exists in the spin-paired singlet state with thermally accessible triplet state. It

  我们报告合成和研究双亚甲基桥联的四苄基-对-苯二胺1（Bz）在其单和双电荷的氧化还原状态。单氧化单自由基阳离子是具有直接相互作用的带电荷单元的混合价（MV）系统，根据Robin-Day分类法，显示出与II类化合物一致的宽且对溶剂敏感的间隔带。1（Bz）的双氧化双自由基指示存在于具有热可及三重态的自旋配对单重态中。它具有与其他二聚对苯二胺类似的构象，例如衍生物1（Me）和1（Et），无论是在固态阶段还是在溶液阶段。单晶的成功分离1（BZ）2+二基双阳离子与抗衡阴离子性质两个不同的，相对高的SbF协调6 -和弱配位的碳硼烷[undecamethylcarborane HCB 11我11 -（CB -）]，揭示了不同的效果离子性质对双基指示结构特征的影响。1（Bz）的循环伏安法测量 在二氯甲烷中显示的第一氧化电位和第二氧化电位的分离度为0.12 V（2.8 kcal / mol），表明二氯甲烷中
• Synthesis and Redox Behavior of Wurster Blue Cyclophanes
  作者：Hiroyuki Takemura、K� Takehara、Masafumi Ata

  DOI：10.1002/ejoc.200400289

  日期：2004.12

  Two cyclophanes composed of two p-phenylenediamine (PPD) units connected by methylene chains of different lengths (1c, n = 3; 2c, n = 5) have been synthesized. The PPD unit of cyclophane 1c was oxidized by a two-electron transfer process to give 1c2+ at the first oxidation potential. In contrast, 2c was oxidized by a one-electron transfer process to give 2c+ and then 2c2+. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  已经合成了由两个对苯二胺 (PPD) 单元组成的两个环芳烃，这些单元通过不同长度的亚甲基链 (1c, n = 3; 2c, n = 5) 连接。环芳 1c 的 PPD 单元通过双电子转移过程氧化，在第一氧化电位下得到 1c2+。相比之下，2c 通过单电子转移过程氧化得到 2c+，然后得到 2c2+。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)