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1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-3,3-dimethylurea | 67172-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-3,3-dimethylurea
英文别名
2-bromo-N-(dimethylcarbamoyl)-2-methylpropanamide
1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-3,3-dimethylurea化学式
CAS
67172-15-0
化学式
C7H13BrN2O2
mdl
——
分子量
237.096
InChiKey
IJXYIZSNTHSRSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基脲2-溴-2-甲基丙酰溴1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-3,3-dimethylurea二甲基亚砜 为溶剂, 以It was obtained in 38% yield as a yellow oil, νmax (Nujol) 3330 (NH), 1730, 1700 cm-1 (CON. CON)的产率得到1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-1,3-dimethylurea
    参考文献:
    名称:
    Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
    摘要:
    一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基、噻吩基或呋喃基;R.sup.a和R.sup.b,可以相同或不同,每个都选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基,或R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷亚甲基或环烯亚甲基基团;R.sup.c和R.sup.d,可以相同或不同,每个代表氢原子或取代基,例如烷基或取代烷基;或R.sup.c和R.sup.d与它们所连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员且可能含有额外的杂原子的饱和或不饱和杂环,可以被低烷基取代;R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基;m和n分别为0或1,使m和n的和为0或1,Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其非毒性衍生物。
    公开号:
    US04208517A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基丙酰溴N,N-二甲基脲碳酸氢钠乙酸乙酯 、 light petroleum 、 -CONH 、 二甲基亚砜 、 -C(Me)2 、 -N(Me)2 、 -CONHCO- 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以leaving the urea as a pale brown solid, 1.4 g, m.p. 98°-100°, max (Nujol) 3400, 3370 (NH), 1742, 1685 cm-1 (--CONH.CON--), τ (DMSO d6) 8.06 (--C(Me)2), 7.01 (-N(Me)2), 1.6 (--CONHCO--)的产率得到1-(2-bromo-2-methylpropionyl)-3,3-dimethylurea
    参考文献:
    名称:
    Caphalosporin compounds having at position-7 an .alpha.-etherified
    摘要:
    一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基、噻吩基或呋喃基;R.sup.a和R.sup.b,可以相同或不同,每个都选自氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.3-7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、羧基、C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基,或R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-7环烷亚甲基或环烯亚甲基基团;R.sup.c和R.sup.d,可以相同或不同,每个代表氢原子或取代基,例如烷基或取代烷基;或R.sup.c和R.sup.d与它们所连接的氮原子一起形成含有5-7个环成员且可能含有额外的杂原子的饱和或不饱和杂环,可以被低烷基取代;R.sup.e代表氢或C.sub.1-4烷基;m和n分别为0或1,使m和n的和为0或1,Y选自各种氧和硫亲核试剂]及其非毒性衍生物。
    公开号:
    US04208517A1
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文献信息

  • US4208517A
    申请人:——
    公开号:US4208517A
    公开(公告)日:1980-06-17
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