Benzoic acid [1-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 672327-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Benzoic acid [1-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: N-[(4-oxochromen-2-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 672327-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: XOTCVOARCGATKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzoic acid [1-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-(3-Acetyl-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-oxochromen-2-yl)methanimine oxide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzoic acid [1-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127

文献信息

• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF HslV PROTEASE FOR DEVELOPMENT OF NOVEL ANTIMICROBIALS
  申请人：AZIM M. KAMRAN

  公开号：US20140371248A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  HslVU is the proteasome-related system composed of HslV peptidase and HslU chaperone. It is involved in intracellular proteolysis. The presence of HslVU homologs in pathogenic microbes and its absence in human makes it an antimicrobial drug target. The functional HslVU complex forms when HslV dodecamer is flanked at both ends by HslU hexamers. In the HslVU complex, intercalation of C-termini residues of HslU subunits into the clefts between adjacent HslV subunits results in allosteric activation of HslV. We identified small molecules capable of activating HslV peptidase in the absence of its natural activator HslU. Quinazoline and chromone derivatives were suggested by ligand docking to bind at the HslU C-termini intercalation pockets in the HslV. This was confirmed by HslV activation assays with these compounds that gave ED 50 in sub-micromolar range. The results showed that small, extracellular non-peptidic molecules can activate the HslV peptidase which in turn would initiate intracellular proteolysis.
• US9119857B2
  申请人：——

  公开号：US9119857B2

  公开（公告）日：2015-09-01