(4S,8S)-4,8-diisopropyl-6-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,9-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)-3,6,9-triaza-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane | 1422017-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,8S)-4,8-diisopropyl-6-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,9-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)-3,6,9-triaza-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane
• CAS: 1422017-41-1
• 化学式: C₃₁H₃₈F₆N₄O₄S₂
• 分子量: 708.79
• InChiKey: WEFLMRVXFQNXQV-RNOQYBQRSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CuOTf)*toluene 、 (4S,8S)-4,8-diisopropyl-6-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,9-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)-3,6,9-triaza-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含手性吡啶的大环配体（Pc-L *） 的Cu（i）配合物催化的烯烃的不对称环丙烷化†

  摘要：

  报道了手性含吡啶大环配体（Pc-L *）的铜（I）配合物的合成，表征及其在不对称环丙烷化反应中作为催化剂的应用。所有配体和金属络合物均得到充分表征，包括某些晶体的结构，这些晶体通过X射线衍射在单晶上确定。这允许表征大环的非常不同的构象，其可以由不同的取代基或金属络合诱导。配体合成所采用的策略非常灵活，可以进行多种结构修饰。具有相同供体性质但具有C 1或C 2的大环配体的小型文库 对称被合成。 环丙烷 具有良好收率的同时具有芳族和脂族烯烃的产物，对映体过量高达99％。

  DOI：

  10.1039/c2dt32347h
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (4S,8S)-4,8-diisopropyl-6-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,9-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)-3,6,9-triaza-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  含手性吡啶的大环配体（Pc-L *） 的Cu（i）配合物催化的烯烃的不对称环丙烷化†

  摘要：

  报道了手性含吡啶大环配体（Pc-L *）的铜（I）配合物的合成，表征及其在不对称环丙烷化反应中作为催化剂的应用。所有配体和金属络合物均得到充分表征，包括某些晶体的结构，这些晶体通过X射线衍射在单晶上确定。这允许表征大环的非常不同的构象，其可以由不同的取代基或金属络合诱导。配体合成所采用的策略非常灵活，可以进行多种结构修饰。具有相同供体性质但具有C 1或C 2的大环配体的小型文库 对称被合成。 环丙烷 具有良好收率的同时具有芳族和脂族烯烃的产物，对映体过量高达99％。

  DOI：

  10.1039/c2dt32347h